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      你見過哪些真實(shí)的罕見病?能治嗎?

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      大擇 · 一年前1244 人看過

      一般來說,名字越長,疾病越不尋常,尤其還是以姓名來取名的病癥!

      朗格漢斯細(xì)胞組織增生病就是其中一種,它還是一種少兒罕見疾病。


      01 孩子一摔,竟查出罕見?。?/span>

      方糖 (化名)是我們的用戶之一,原本家庭和睦,大寶乖巧懂事,二寶活潑可愛,一家子其樂融融。

      但歲月靜好的生活被一場疾病打破了。

      就在2020年的春天,二寶意外摔了一跤。

      都說小孩子,摔著摔著就長大了……可二寶經(jīng)了這一摔,脖子都不能活動(dòng)了!

      身為母親的方糖開始帶著二寶輾轉(zhuǎn)求醫(yī),雖然心里不安但是也不敢在孩子面前表現(xiàn)出來,

      然而,怕什么來什么,確診結(jié)果讓她的心情一瞬沉入谷底

      ——孩子確診了朗格漢斯細(xì)胞組織增生病。



      來源:用戶提供



      來源:用戶提供




      這個(gè)疾病比較罕見,輕者表現(xiàn)為無痛性骨病變,重者可累及全身多器官或多系統(tǒng)病變,死亡率很高。


      02 朗格漢斯病的典型癥狀

      這種疾病最開始的典型表現(xiàn)是起皮疹,

      一般會(huì)在身上或者頭發(fā)、耳背等地方出現(xiàn)斑疹,接著會(huì)出現(xiàn)外滲的情況,

      期間還可能會(huì)流血,有了傷口結(jié)疤后會(huì)留下白斑病黑色素,這種黑色素很難消退。

      絕大多數(shù)患者會(huì)發(fā)生骨病變,主要表現(xiàn)是溶骨性損害,

      就如同癥狀名,患者的骨頭邊緣會(huì)出現(xiàn)不規(guī)則的骨溶解。

      并且,頭顱骨溶解是最常見的,這樣就會(huì)導(dǎo)致患兒顱壓增高骨縫裂開、甚至腦積水。

      當(dāng)病情逐漸嚴(yán)重,累計(jì)其他器官后,還會(huì)出現(xiàn):慢性中耳炎、外耳炎、突眼、斜視、肉瘤、骨髓炎、尿崩癥、甲狀腺增大等等。


      03 罕見病其實(shí)不罕見

      除了朗格漢斯病、還有許多我們陌生又熟悉的罕見病,

      比如一個(gè)月前,“1歲娃娃住院4天花55萬”的新聞沖上過熱搜。

      這個(gè)新聞里患病小孩得的就是一種叫SMA(脊髓性肌萎縮癥)的罕見病。

      住院、檢查三千多,單西藥一項(xiàng)花了55萬



      圖片來源:微博




      還有:


      不食人間煙火的天使,又稱苯丙酮尿癥。

      患兒出生時(shí)正常,一般在3至6個(gè)月時(shí),逐漸出現(xiàn)智力、運(yùn)動(dòng)、發(fā)育落后,頭發(fā)由黑變黃、皮膚變白等癥狀。

      他們一生都不能正常飲食,終身需要控制蛋白的攝入。

      ·

      月亮的孩子,又稱白化病。

      因?yàn)檫@種患者比較畏光,而在夜間活動(dòng)時(shí)會(huì)感覺舒適,由此得名“月亮的孩子”。

      ·

      瓷娃娃癥,被稱為成骨不全癥和脆骨病。

      是一種罕見遺傳性骨疾病。

      患者易發(fā)生骨折,但其病變不僅限于骨骼,還會(huì)累及眼、耳、皮膚、牙齒。

      ·

      牽線木偶人,即多發(fā)性硬化癥。

      發(fā)病初期常會(huì)感覺到手臂或大腿失去知覺。

      由于神經(jīng)系統(tǒng)受到干擾,患兒還會(huì)視覺模糊、頭暈、麻痹、呼吸困難、體弱、顫抖、口齒不清、膀胱及腸道出問題、情緒不穩(wěn)、癱瘓。

      目前這一疾病無法治愈,及早發(fā)現(xiàn)可以延緩病情的惡化。

      ·

      除此之外,還有熊貓寶寶(戈謝病)、龐貝病(媽媽肩上的孩子)、蝴蝶寶貝(先天性大皰性皮膚松解癥)......

      這些特殊名字的背后,是很多人聞所未聞的罕見病,因?yàn)樾旅襟w的發(fā)展,這些患者才逐漸被更多人看到。


      04 面對罕見病有什么辦法

      很多人不知道,罕見病罕見的不是病,是藥。

      所以治療罕見病的藥又被成為孤兒藥。

      一方面是由于市場小,愿意投入研發(fā)的企業(yè)少,所以治療難,用藥難

      但值得慶幸的是,對于罕見病患者,無論是政策還是市場,關(guān)注度越來越高。

      今年9月,《中國罕見病定義研究報(bào)告2021》在上海發(fā)布,為今后孤兒藥的研發(fā)和生產(chǎn),制定保護(hù)和激勵(lì)政策奠定了基礎(chǔ)。

      此外,國內(nèi)首家專注罕見病的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院也在上月正式上線,專門解決罕見病患者確診難、就醫(yī)難、用藥難的問題。




      (來源:人民資訊百家號(hào))




      另一方面,即使研發(fā)成功,藥價(jià)太高,也極少有人能夠承擔(dān)得起費(fèi)用

      之前有人爭論,為什么不能用醫(yī)保報(bào)銷?

      大擇也很希望醫(yī)保能幫大家解決一部分問題。

      但醫(yī)保作為全國人民救命錢這一基礎(chǔ),就決定了它很難解決罕見病的問題。

      醫(yī)保就那么點(diǎn)錢,如果大部分錢都被罕見病患者分走,就意味著有更多人沒法得到醫(yī)保的幫助。

      但值得慶幸的是,還有商業(yè)保險(xiǎn)能提供保障。

      ·

      (1)百萬醫(yī)療險(xiǎn)

      保額上百萬,不論疾病范圍,只要治療產(chǎn)生相關(guān)費(fèi)用,就能報(bào)銷。

      一些特定疾病產(chǎn)生的高額藥品費(fèi)用,也能報(bào)銷。

      比如前段時(shí)間引起熱議:120萬一針的抗癌神藥奕凱達(dá),就能用c超越保和平安E生保報(bào)銷。

      ·

      (2)重疾險(xiǎn)

      可以直接賠付一筆錢,買多少保額賠多少。

      比如:小顥洋患的Menkes綜合癥即使很罕見,也有產(chǎn)品提供保障



      (來源:慧馨安5號(hào)產(chǎn)品截圖)




      即使沒辦法解決藥物的渠道問題,但對于患者家長來說,有了錢,就有更多的希望!

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